Атрофия мышц (истончение), причины и лечение

Атрофия мышц (истончение) — это процесс, когда мышцы уменьшаются в размере из-за недостаточной физической активности, травмы, старения или заболеваний. Этот процесс может привести к ослаблению мышц и функциональным нарушениям.

Для лечения атрофии мышц необходимо проводить физические упражнения, укреплять мышцы и поддерживать активный образ жизни. Также важно питаться правильно, употребляя достаточное количество белка и других питательных веществ, способствующих росту и восстановлению мышц. В некоторых случаях может потребоваться применение лекарственных препаратов или физиотерапия. Важно обратиться за консультацией к врачу для определения причины атрофии и назначения эффективного лечения.

Коротко о главном

Атрофия мышц — это процесс уменьшения объема и силы мышц из-за недостаточной физической активности или других причин.
Причины атрофии мышц могут включать в себя: длительное пребывание в постели из-за травмы или болезни, недостаточную физическую активность, старение, некоторые болезни, такие как миастения гравис и дистрофия мышц.
Лечение атрофии мышц включает в себя: физическую терапию, упражнения для укрепления мышц, правильное питание с достаточным количеством белка, лечение основного заболевания, приведшего к атрофии.
Физическая активность является ключевым элементом лечения атрофии мышц, поэтому важно регулярно заниматься спортом или делать упражнения для укрепления мышц.
При возникновении симптомов атрофии мышц следует обратиться к специалисту для диагностики и разработки индивидуальной программы лечения.

Мышечная атрофия: прогрессивный процесс

Прогрессивная мышечная атрофия — это патологическое состояние, при котором происходит постепенное уменьшение мышечных волокон. Причинами заболевания могут быть травмы, повреждения и генетические аномалии. Многие специалисты утверждают, что основным инициирующим фактором в развитии болезни является отсутствие физической активности.

Симптомы болезни включают: уменьшение объема мышц, общую слабость и быструю утомляемость. За рубежом лечение мышечной атрофии включает сочетание физических упражнений, медикаментозной терапии и хирургического вмешательства.

Мнение врача

Ма Лэйтин

Врач — невролог. Образование — Дальневосточный государственный медицинский университет г.Хабаровск

Атрофия мышц (истончение) — это процесс уменьшения размеров и силы мышц из-за недостаточного использования или других причин. Она может возникнуть из-за различных факторов, таких как заболевания, травмы, старение, недостаток движения или недостаток питания.

Одной из основных причин атрофии мышц является недостаточная физическая активность. При отсутствии нагрузки на мышцы они начинают терять свою массу и силу. Это может произойти, например, при длительном пребывании в постели или при недостаточном уровне физической активности.

Другими причинами атрофии мышц могут быть различные заболевания, такие как нейродегенеративные заболевания, рак, инфекции или нарушения обмена веществ. Травмы также могут привести к атрофии мышц, особенно если мышцы не используются в течение длительного времени из-за ограничения движения.

Лечение атрофии мышц зависит от причины её возникновения. Важным компонентом лечения является физическая реабилитация, включающая упражнения для укрепления мышц и повышения их массы. Также могут назначаться препараты и процедуры, направленные на улучшение обмена веществ в мышцах и стимуляцию их роста.

Диагностика заболевания

Для выявления мышечной атрофии проводятся следующие виды обследований:

визуальный осмотр пациента;
анализ общего и детального состава крови;
рентгенография;
компьютерная томография и магнитно-резонансная томография;
измерение уровня нервной проводимости;
биопсия мышц;
электромиография для определения характера мышечной иннервации.

Этот комплексный подход к диагностике позволяет полностью оценить состояние организма, установить диагноз, определить причину и степень тяжести патологии.

Формы заболевания

Существует несколько видов проблем с мышцами:

Невропатическая форма. Она происходит при повреждении спинного мозга или крупных нервных стволов.
Ишемическая форма. Это заболевание может развиться после тромбоза крупных сосудов или сдавления питающей артерии рубцовой тканью, экзостозом или опухолью.
Функциональная форма. В данном случае причиной может быть гиподинамия, вызванная артритом, остеомиелитом и другими патологиями.

Ишемическая атрофия отличается от других форм тем, что в ней отсутствует дегенерация клеток. В этом случае нарушение артериального кровоснабжения играет ключевую роль. Это приводит к значительному уменьшению поступления питательных веществ в пораженную область, что приводит к уменьшению объема работающей мышцы. Однако, как только кровоток восстанавливается, пораженные участки постепенно восстанавливаются.

Признаки и диагностика атрофии мышц

Признаки атрофии мышц легко видны на клиническом осмотре. Визуально атрофированные мышцы заметны сразу, особенно при сравнении с симметричными частями тела. Поврежденные мышцы отличаются от здоровых тем, что они более плотные и меньше по размеру. При пальпации не наблюдается сильной защитной реакции. В области пораженных участков видны костные выступы.

Мышечная атрофия быстро развивается из-за паралича двигательных нервов.

При ишемической атрофии мышц важное значение имеет основное заболевание, которое приводит к данной патологии. Правильная диагностика позволяет сделать прогноз на будущее и подобрать соответствующее лечение. Иногда может быть необходима дифференциальная диагностика.

Разговор идет о двух типах мышечной дегенерации: функциональной и нейрогенной. В данном случае симптомы не могут быть однозначно определены. Необходимым условием является проведение мышечного теста с применением электрического тока. Если нет реакции на ток, это указывает на нейрогенную атрофию мышц.

Интересный факт

Малоизвестным фактом является то, что атрофия мышц часто может быть вызвана не только физической неактивностью, но и некоторыми медицинскими препаратами, такими как купрозан и глюкокортикоиды. Лечение атрофии мышц может включать в себя физическую активность, физиотерапию, массаж, а также прием протеинов и витаминов, способствующих росту мышц.

Причины

К атрофии мышц приводят следующие факторы:

генетическая предрасположенность;
механические повреждения;
тяжелый физический труд;
заболевания, вызванные инфекциями;
патологии мышц (миопатия);
диабет;
злокачественные опухоли;
естественное старение организма;
паралич при поражении периферических нервов;
недостаток питания;
отравление веществами;
нарушение процессов обмена веществ;
поражение верхней части головного мозга;
продолжительная неподвижность;
поражение спинного мозга;
закупорка крупных сосудов;
травмы при родах;
нарушения нервной системы;
полиомиелит;
воспаление мышц (миозит);
патологии поджелудочной железы.

Симптомы

При первых признаках атрофии мышц пациент быстро устает. Появляется заметное снижение мышечного тонуса и дрожание конечностей. Атрофия, вызванная инфекцией или травмой, приводит к поражению двигательных нейронов.

Это приводит к нарушениям движений, проявляющимся в различной степени от ограничения движений в верхних и нижних конечностях до паралича. Пациент ощущает слабость в ногах.

Ему трудно продолжать ходьбу и приходится часто останавливаться. Появляется ощущение тяжести в ногах, затруднены движения, возникает онемение, нарушается походка. Затем происходит атрофия мышц ягодичной области.

У пациента наблюдается появление характерной походки. Обнаруживается онемение в области ягодиц. Особенно заметно бледность кожи. Снижение мышечной массы в верхних конечностях приводит к ограничению подвижности.

Пациент жалуется на покалывание и онемение в руках, уменьшение тактильной чувствительности. Механическое воздействие на ткани вызывает сильные неприятные ощущения. Нарушение трофики тканей у пациента приводит к посинению кожи.

Распространенные заблуждения

Одним из распространенных заблуждений о атрофии мышц является то, что она возникает только у пожилых людей. На самом деле атрофия мышц может быть вызвана различными факторами, включая недостаток движения, недостаток питательных веществ, травмы или даже генетические предпосылки.

Еще одним мифом является то, что атрофию мышц невозможно предотвратить или обратить. На самом деле правильное питание, регулярные физические упражнения и своевременное обращение к специалистам могут помочь предотвратить или замедлить процесс атрофии мышц.

Также существует мнение, что лечение атрофии мышц сводится только к приему лекарственных препаратов. Однако, помимо препаратов, важную роль играют физическая реабилитация, физиотерапия и правильное питание, которые помогают укрепить мышцы и восстановить их объем и силу.

Важно помнить, что каждый случай атрофии мышц индивидуален, и подход к лечению должен быть комплексным и адаптированным под конкретного пациента. Поэтому в случае подозрения на атрофию мышц необходимо обратиться к квалифицированному специалисту для проведения диагностики и разработки индивидуальной программы лечения.

Запишитесь на первичный приём и узнаете:

Какова причина вашего заболевания, точный диагноз и стадия процесса.
Что рекомендуется для вашего лечения, а какие процедуры следует избегать.
Какие домашние меры помогут — упражнения, рациональное питание и другие рекомендации.
Также не забудьте о первой лечебной процедуре.

Остеопатия

Работа с позвоночником, суставами, мышцами, связками и внутренними органами с применением мягкой техники. Это помогает устранить болевой синдром и запустить процесс самовосстановления.

Кроме этого, для лечения также используются: тейпирование, фармакопунктура, стельки ФормТотикс, ЛФК с инструктором и другие методики. Выбор конкретной процедуры зависит от состояния пациента, а в комплексе они оказывают более быстрое и стойкое воздействие.

В настоящее время возможно легко выявить мышечную атрофию благодаря современным методам исследования. Важно начать лечение атрофии мышц своевременно и серьезно заниматься этим вопросом, чтобы оно было эффективным.

Помимо лечебных комплексов и специальной диеты, физиотерапевтические процедуры играют значительную роль в лечении этого заболевания. Лечение проводится курсом, но оно позволяет запустить процессы самовосстановления в организме и остановить атрофию мышц.

Симптомы мышечной атрофии

Когда мышцы ослабевают, человек быстро утомляется, теряет мышечный тонус и начинает дрожать в конечностях. Если травма или инфекция привели к дегенерации мышц, это может повредить двигательные нейроны, что приводит к ограничению движений в руках и ногах, вплоть до полного паралича.

Когда сила мышц ног снижается, больные быстро устают при ходьбе и испытывают трудности в продолжении движения. Они чувствуют тяжесть в конечностях, затруднения при передвижении, а также онемение и изменения в походке.

Появление слабости в мышцах ягодиц сопровождается уменьшением силы этой группы мышц, скругленной спиной, бледностью кожи и ощущением онемения в области ягодиц. Также возможно ограничение подвижности, покалывание и онемение в руках, а также повышенная чувствительность к прикосновениям. Повреждение этой области вызывает сильную боль и дискомфорт из-за снижения питания тканей, что приводит к синеватому оттенку кожи.

Для выявления мышечной недостаточности требуется провести тщательный клинический и биохимический анализ крови. Кроме того, врач проведет исследование функциональных показателей печени и щитовидной железы. Для постановки диагноза необходимы электромиография, биопсия мышечной ткани и исследование нервной проводимости.

Личная консультация

Виды мышечной дистрофии

Существует несколько генетических заболеваний, которые могут привести к дистрофии мышечной ткани.

Одно из наиболее часто встречающихся — это дистрофия Дюшенна (Duchenne muscular dystrophy, DMD). Оно вызвано мутацией в гене дистрофина, который играет важную роль в структуре и функции мышц. Мутация приводит к отсутствию или недостаточному количеству белка и, как следствие, постепенному истощению мышечных волокон.

Обычно заболевание начинает проявляться в раннем детском возрасте: ребенок теряет мышечную массу, прогрессирует нарушение двигательной активности, ухудшается работа сердца, дыхательной системы. Дистрофия Дюшенна чаще встречается у мальчиков. Большинство пациентов становятся инвалидами до 20 лет.

Дистрофия Беккера (BMD) это вариант дистрофии Дюшенна с похожими симптомами, но обычно проявляющийся в более позднем возрасте, у подростков и взрослых. Болезнь протекает в более мягкой форме и медленнее прогрессирует.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) представляет собой группу генетических заболеваний, при которых повреждаются нейроны спинного мозга, передающие сигналы к скелетным мышцам, что со временем приводит к их атрофии. Заболевание имеет несколько разновидностей, при этом СМА первого типа является самой тяжелой и распространенной формой.

Мышечная дистрофия плечево-лопаточно-лицевой зоны (Фасциоскапулохумеральная мышечная дистрофия, или сокращенно ФШД, также известная как миопатия Ландузи-Дежерина) — это редкое заболевание, при котором происходит постепенная атрофия мышц лица, плечевого пояса и рук. Один из характерных признаков этого заболевания — изменения в лицевой мускулатуре: по окружающим можно подумать, что у человека отсутствует эмоциональная реакция. Симптомы могут проявляться как в детском возрасте, так и взрослом.

вызванная слабостью мышц,
Связано с разрушением мышечной ткани,
Обусловлено нарушением передачи нервных импульсов.

По месту поражения:

Проксимальная дистрофия — атакует мышцы конечностей, расположенные ближе к корпусу, затрудняя общее движение;
Дистальная дистрофия — воздействует на более удаленные от корпуса мышцы конечностей и влияет на мелкую моторику и точность движений;
Кардиомиопатическая — характеризуется поражением сердечной мышцы.

По поражению других органов:

Затрагивает только мышечную ткань;
Распространяется на сердечно-сосудистую, респираторную, эндокринную систему.

По возрасту появления:

Детские формы — проявляются с рождения или в раннем детстве;
Взрослые — могут возникнуть у взрослых.

По типу наследования:

Аутосомно-рецессивное заболевание проявляется при наличии дефектного гена у обоих родителей, передаваемого ребенку.

Диагностика мышечной дистрофии

Очень важно как можно быстрее выявить мышечную дистрофию, так как это поможет подобрать наиболее эффективное симптоматическое лечение и лучше адаптировать пациента к ограничениям, связанным с этим заболеванием.

Для диагностики необходимо собрать анамнез и провести физическое обследование, а также провести лабораторные и инструментальные исследования. Набор их зависит от вида и формы заболевания.

Сбор анамнеза и физический осмотр

Перед тем, как начать проверку, врач проведет подробное опрос пациента: когда и как начали появляться первые признаки мышечной слабости, сопровождаются ли они болями, затруднением дыхания и другими симптомами.

Врач уточнит информацию о перенесенных заболеваниях (они могут быть связаны с текущим состоянием пациента) и о принимаемых препаратах (некоторые лекарства могут вызывать симптомы, похожие на мышечную дистрофию, или влиять на прогрессирование заболевания). Поскольку многие формы дистрофии передаются по наследству, врач попросит рассказать об истории заболеваний у близких родственников.

Во время осмотра врач проводит анализ мышечной силы (возможность поднимать руки и ноги, сгибать и разгибать их), оценивает диапазон движения суставов, координацию при ходьбе и мелкую моторику (точные движения, например письмо). Кроме того, врач проверяет состояние мышц на предмет уменьшения мышечной массы, обращает внимание на нарушения речи и проблемы с дыханием.

Эта информация помогает выявить предварительный диагноз и, в некоторых случаях, определить вид заболевания. В зависимости от результатов осмотра могут быть назначены дополнительные исследования: анализ крови, инструментальная диагностика.

Лабораторные исследования

Для оценки состояния здоровья и определения уровня повреждений в организме, включая разрушение мышечной ткани, проводится биохимический анализ крови.

Код 28.339.

Этот комплексный анализ помогает оценить функцию почек, печени и желчного пузыря, а также выявить опасные нарушения обмена веществ.

Атрофия мышц: причины, симптомы и методы лечения