Дисплазия соединительной ткани: причины, симптомы и методы лечения

Дисплазия соединительной ткани — это группа генетических заболеваний, которая влияет на структуру и функцию соединительной ткани в организме. Она может быть вызвана мутациями в генах, ответственных за производство коллагена, эластина и других белков, составляющих соединительную ткань.

Симптомы дисплазии соединительной ткани могут включать в себя гибкость суставов, учащенные вывихи, проблемы с кожей (например, стрии), сколиоз, проблемы с сердцем и соединительной тканью внутри органов. Лечение направлено на смягчение симптомов, поддержание здоровья суставов и сердца, а также на поддержание общего хорошего состояния пациента.

Недифференцированная дисплазия соединительной ткани

При формировании организма из мезодермы в процессе эмбрионального развития возникает мезенхима, которая в дальнейшем превращается в два типа тканей. Одна из них становится начальным материалом для крови и сосудов, вторая — для всех видов соединительной ткани, таких как кости, хрящи и гладкие мышцы. Из этого следует, что многие ткани и органы, на первый взгляд имеющие мало общего, фактически имеют эмбриологические общие корни и могут реагировать на патологию одинаково.

Соединительная ткань в организме человека представлена различными видами. Она объединяет в себе разнообразные вещества, такие как кости и жир, кожа и кровь, поэтому можно выделить несколько типов соединительных тканей:

• Собственно соединительная ткань.
• Рыхлая соединительная ткань (присутствует везде, окружает все сосуды).
• Плотная соединительная ткань: неструктурированная (кожа) и структурированная (сухожилия, связки, апоневрозы, твердая мозговая оболочка и другие).
• Жировая ткань (кожа, жировая капсула, брыжейка и другое).
• Ретикулярная ткань (красный костный мозг, лимфатические узлы, тимус, селезенка).
• Пигментная ткань (волосы, сетчатка глазного яблока, загорелая кожа и другие).
• Хрящевая ткань
• Гиалиновый хрящ (соединение ребер с грудиной, хрящи в гортани, трахее и другие).
• Эластический хрящ (ушная раковина, гортань).
• Волокнистый хрящ (межпозвоночные диски, лобковый симфиз).
• Костная ткань
• Кровь

Эти ткани объединяет не только общее происхождение, но и структура и функция. Каждая ткань состоит из клеток (нервных, эпителиальных, мышечных), но только соединительная ткань имеет межклеточное вещество.

Основные структурные элементы соединительной ткани:

• Клеточные элементы
• Фибробласты и их разновидности — остеобласты, хондробласты, одонтобласты
• Макрофаги (гистиоциты)
• Тучные клетки (лаброциты)
• Экстрацеллюлярный матрикс
• Волокна
• коллаген (15 типов) и эластин.
• Гликозаминогликаны
• Протеогликаны.

Консистенция соединительной ткани зависит от содержания аморфного компонента. Прочность всей ткани придают коллагеновые волокна, которые позволяют ей растягиваться, а эластические волокна возвращают ткань в исходное положение после растяжения.

Функции соединительной ткани:

• Биомеханическая
• Трофическая
• Барьерная
• Пластическая
• Морфогенетическая

Дисплазия соединительной ткани — это группа различных генетических и клинических состояний, характеризующихся нарушением формирования соединительной ткани как в эмбриональном, так и в постнатальном периодах. Она объединяет генетические синдромы (например, Марфана, Элерса-Данлоса) и несиндромные формы, которые обусловлены множественными факторами развития. В отличие от синдромных форм, проявления несиндромных форм часто не так очевидны и зачастую не получают должного внимания.

Механизмы, приводящие к развитию дисплазии соединительной ткани, могут включать в себя:

• ненормальный синтез или сборка коллагена;
• синтез аномального коллагена;
• чрезмерный распад коллагена;
• нарушения структуры коллагеновых волокон из-за недостаточной поперечной связи;
• аналогичные аномалии, связанные с эластиновыми волокнами;
• нарушение ткани из-за автоиммунных реакций;
• множество других механизмов, которые пока не изучены.

Недифференцированная дисплазия соединительной ткани — это изменения в соединительной ткани, которые имеют фенотипические и клинические проявления. С одной стороны, они свидетельствуют о наличии дефекта соединительной ткани, а с другой стороны не соответствуют ни одному из известных генетически обусловленных синдромов мезенхимальной недостаточности (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло, синдром несовершенного остеогенеза, мукополисахаридозы и др.). Таким образом, недифференцированная дисплазия соединительной ткани представляет собой разнообразную группу заболеваний, которые могут привести к различным хроническим заболеваниям.

Нередко непредставительная дисплазия опорной ткани соединяется с аномальными структурными и функциональными изменениями опорной ткани, что вызывает нарушения в морфологии и функционировании органов.

Клинико-морфологические проявления недифференцированной дисплазии соединительной ткани имеют чрезвычайно разнообразные признаки. Сюда могут входить изменения скелета, связанные с расстройством структуры хряща, несоразмерно длинные конечности, арахнодактилия, деформации грудной клетки, сколиозы позвоночника, плоскостопие, патология развития зубов, прикус, кисты, заболевания суставов (в том числе склонность к вывихам), гиперэластичность, истончение, склонность к травмам кожи, расширение вен и внешние признаки преждевременного старения – раннее появление морщин, деформация контуров лица, включая гравитационный птоз (опущение мягких тканей лица). Вдобавок, дисплазия соединительной ткани способствует развитию бронхолегочных и реноваскулярных патологий, приводит к утрате мышечной массы, включая мышцы сердца и глазодвигательные мышцы, что приводит к кардиоваскулярным, офтальмологическим заболеваниям и нарушениям функции желудочно-кишечного тракта.

Поражения кровеносной системы имеют различные проявления:

• Самой распространенной аномалией сердца при дисплазии соединительной ткани является пролапс митрального клапана, обычно обнаруживаемый при ЭхоКГ исследовании.
• Также наблюдается венозная недостаточность, варикозная болезнь и нарушения гемостаза.

Признаки недифференцированной дисплазии соединительной ткани могут быть выявлены при антропометрии, внешнем дыхании, уменьшенном размере сердца, сниженном артериальном давлении, плетизмографии, электрокардиографии и ультразвуковом флебосканировании. Эти фенотипические признаки позволяют даже на этапе физического осмотра подозревать наличие синдрома дисплазии соединительной ткани.

При проведении клинического исследования родственников пациентов с аналогичными заболеваниями не выявляются типичные признаки поражения соединительной ткани, в то время как данные генеалогических деревьев свидетельствуют о «накоплении» в семьях больных такой патологии, как остеохондроз, остеоартроз, гипермобильность суставов, варикозное расширение вен, геморрой, патология зрения, плоскостопие, склонность к кровоточивости и другие.

Основы коррекции последствий недифференцированной дисплазии соединительной ткани

Должны спать не менее 8-9 часов. Утром желательно принимать контрастный душ, при этом вовсе не обязательно обливаться холодной водой, достаточно облить ноги прохладной водой. Необходимо ежедневно заниматься утренней гимнастикой, Любая физическая активность должна чередоваться с отдыхом.

• Общее физическое развитие (физкультура)

Если у ребенка нет медицинских противопоказаний, то важно, чтобы он занимался физкультурой на протяжении всей жизни, но не профессиональным спортом (это может негативно сказаться на здоровье суставов и связок!). Лечебное плавание оказывает положительное воздействие, так как снимает статическую нагрузку на позвоночник. Рекомендуется заниматься лыжным спортом, катанием на велосипеде, тренироваться на тренажерах, заниматься велотренажером, дозированная ходьба, туризм, бадминтон, и настольный теннис. Регулярные занятия физическими упражнениями улучшают работу сердечно-сосудистой системы.

• Лечение ортопедическими методами

Для устранения плоскостопия рекомендуется непрерывно использовать ортопедические стельки. При выраженной подвижности суставов, которая сопровождается болями в суставах, также рекомендуются ортезы для коленей и голеностопных суставов. При наличии жалоб на боли в области шеи или поясницы рекомендуется спать на ортопедическом матрасе и подушке, чтобы не нарушать кровоток в центральной нервной системе во время сна.

Психотерапия играет важную роль в программе немедикаментозной реабилитации пациентов с дисплазией соединительной ткани. Личное тревожное состояние и склонность к аффективным состояниям, которые присущи пациентам с патологией соединительной ткани, требуют обязательной психологической коррекции, так как невротическое поведение и чувствительность влияют на их отношение к лечению и выполнению рекомендаций.

• Профессиональная ориентация

При определении профессиональной ориентации для пациентов с дисплазией соединительной ткани следует учитывать, что им не рекомендуется заниматься работой, связанной с высокой физической и эмоциональной нагрузкой, вибрацией, контактом с химикатами и воздействием рентгеновского излучения.

Диетотерапию для пациентов с заболеваниями соединительной ткани следует проводить только после предварительного обследования у гастроэнтеролога в период относительной ремиссии. Рекомендуется употребление пищи, богатой белком (мясо, рыба, кальмары, фасоль, соя, орехи), аминокислотами, индивидуально подобранными биодобавками, содержащими незаменимые аминокислоты, особенно лизин, аргинин, метионин, лейцин, изолейцин и валин.

Питание должно быть богатым микроэлементами, витаминами, ненасыщенными жирными кислотами. Пациентам без гастроэнтерологической патологии целесообразно несколько раз в неделю употреблять крепкие бульоны, заливные блюда из мяса и рыбы, с содержанием значительного количества хондроитинсульфатов. Также показано употребление продуктов, богатых витамином С (свежий шиповник, черная смородина, брюссельская капуста, цитрусовые и др.), витамином E (облепиха, шпинат, петрушка, лук порей, рябина черноплодная, персики и др.), необходимых для синтеза коллагена и обладающих антиоксидантной активностью. Дополнительно можно употреблять продукты, обогащенные макро- (кальций, фосфор, магний) и микроэлементами (медь, цинк, селен, марганец, фтор, ванадий, кремний, бор), которые являются кофакторами ферментов, активизирующих синтез коллагена, и необходимыми для нормальной минерализации костной системы.

• Лечение препаратами

Лечение препаратами должно быть заместительным и проводиться в следующих направлениях: стимуляция образования коллагена, коррекция нарушений синтеза и катаболизма гликозаминогликанов, стабилизация обмена веществ, коррекция уровня свободных аминокислот в крови, улучшение биоэнергетического состояния организма.

Генетическая аномалия

Понятие «дисплазия» обычно означает нарушение процесса развития клеток тела, тканей или целых органов. Оно может проявляться как до рождения, так и в раннем детстве, в отдельных случаях — даже у взрослых. Иными словами, дисплазия — это изменение, нарушение процесса формирования чего-либо в организме человека. Если речь идет о дисплазии соединительной ткани, то речь идет о несформированности костей, мышц, хрящей или сухожилий. Они не сформировались должным образом, поэтому опорно-двигательный аппарат мог быть сформирован неправильно, а возможно и не только он.

Большая часть человеческого тела состоит из соединительной ткани, включая хрящи, сухожилия, связки, костно-мышечный аппарат, форму внутренних органов и подкожно-жировую клетчатку. Эта ткань ответственна за формирование всего организма и составляет основу сердечно-сосудистой, дыхательной, мочевыделительной систем, а также зрительных и слуховых анализаторов. В случае нарушений в развитии соединительной ткани эти проблемы могут отразиться на различных органах и системах.

Исследования показали, что дисплазия соединительной ткани присутствует у 13-80% населения, но данные противоречивы из-за различных проявлений этой патологии. Термин «дисплазия» был введен только в конце 20 века, и он даже не включен в Международную классификацию болезней как самостоятельная категория.

Откуда берется дисплазия?

Дефекты соединительной ткани могут иметь как генетическую, так и приобретенную природу. Причины их возникновения могут быть разнообразными. В первом случае структурные нарушения ткани обусловлены наследственностью — ребенок наследует от родителей мутантные гены, отвечающие за синтез белков и углеводов.

Во втором случае дефекты ткани формируются у плода во время внутриутробного развития, в период формирования различных тканей. Это могут вызвать следующие факторы:

• Инфекции, переданные от матери в первом триместре — ОРВИ, корь, грипп.
• Недостаток магния в организме матери.
• Неблагоприятная экологическая обстановка, работа на вредном производстве матери или воздействие на ее организм ионизирующим излучением.
• Вредные привычки родителей.
• Тяжелый токсикоз или гестоз.
• Хронические заболевания мочеполовой системы у будущей мамы.
• Применение определенных лекарственных препаратов во время беременности.

Многие из причин развития ДСТ врачи пока не могут объяснить. Известно лишь, что нарушение происходит в момент зачатия, когда формируется генетический материал будущего человека.

Сложности возникают при диагностике и лечении дисплазии соединительной ткани, поскольку у каждого пациента уникальные дефекты или их комбинации, что затрудняет создание конкретной классификации симптомов. Наблюдения врачей показывают, что нарушения в развитии соединительной ткани обычно проявляются одновременно в нескольких органах или системах.

Проблемы соединительной ткани у ребенка можно заметить как внешне, так и при УЗИ органов. Внешние признаки могут быть следующими:

• Низкая масса тела;
• Длинные руки и ноги;
• Искривление позвоночника;
• Измененная форма грудной клетки;
• Неравномерное развитие пальцев, их деформация;
• Деформация нижних конечностей (О- или Х-образные ноги, косолапость или плоскостопие);
• Повышенная бледность и сухость кожных покровов, а также их повышенная эластичность и склонность к повреждениям.
• Суставной синдром проявляется в увеличенной эластичности и «разболтанности» (например, пальцы и кисти могут сильно изгибаться в обратную сторону);
• Изобилие родинок, ломкие волосы и ногти, яркая сосудистая сетка на коже.

С помощью УЗИ врач может обнаружить следующие симптомы:

• Отсутствие мочевого отростка грудины;
• Истончение мышц, включая внутренние органы — легкие, сердце и даже глаза;
• Различные патологии сердечно-сосудистой системы;
• Дефекты в развитии органов зрения;
• Возможные проблемы дыхательной системы;
• Поражение органов желудочно-кишечного тракта;
• Дефекты в развитии мочевыделительной системы;
• Отклонение в строении или расположении внутренних половых органов.
• Аномалии в строении глазных яблок.

Эти признаки указывают на наличие дифференцированной дисплазии, которая встречается приблизительно в 20% случаев. Это состояние характеризуется недостаточным развитием клеток в одном или нескольких органах, что врач может определить уже при осмотре новорожденного. К дифференцированной ДСТ также относятся следующие синдромы:

• Элерса-Данлоса: кожа тонкая и восприимчивая к повреждениям, суставы чрезмерно подвижны, сосуды хрупкие, даже легкие царапины оставляют шрамы.
• Марфана: недостаток жировой ткани, высокий рост, длинные конечности, проблемы со зрением и сердечнососудистой системой, гипермобильность суставов.
• Стиклера: видимые изменения в глазах, плохое зрение и слух, асимметрия лица.
• У детей с синдромом несовершенного остеогенеза проявляются ломкие и изогнутые кости, а также атрофированные мышцы и очень слабые связки.

Тем не менее, существует еще недифференцированная патология, при которой клинические проявления выходят за рамки конкретных синдромов. Она не так опасна, и симптомы могут быть менее выраженными. Обычно эта дисплазия соединительной ткани влияет на все системы организма, что ослабляет физические возможности ребенка и увеличивает риск получения травм, хотя может быть и не такой критической. Считается, что признаки этой патологии есть у половины детей и подростков в различной степени.

При возрастании уровня старшего возраста детей с дисплазией соединительной ткани, возможно появление невралгических симптомов, таких как панические атаки, головокружение, тремор, повышенное потоотделение, астения, варикозное расширение вен или тромбоз, снижение массы тела, ухудшение состояния зубов, волос и ногтей.

Получается, что у ребенка с данным диагнозом возможно формирование патологии практически любого органа – из-за важности соединительной ткани в структуре буквально всего в нашем организме, пострадать может все, в полном смысле этого слова. Именно поэтому диагноз до сих пор остается загадкой для многих специалистов.

Научно доказано, что дисплазия соединительной ткани обусловлена генетическими факторами. Также подтвержден и другой факт: признаки патологии проявляются слабее в первом поколении, чем в последующих.

Во-первых, для предотвращения тяжелых проявлений ДСТ приходится говорить о разумном планировании семьи. У двух диспластиков идеально здоровый ребенок родиться не может. И это будет не просто «глазки как у мамы, а зубки как у папы» или «у нас все в роду такие», это может оказаться тяжелейшей висцеральной патологией с крайне неблагоприятным прогнозом.

Во-вторых, любое необычное течение заболеваний у детей с наследственностью, отягощенной по ДСТ, должно насторожить врача и потребовать объяснения. Особенно это касается недоброй памяти хронической пневмонии, и вообще частых воспалительных заболеваний дыхательных путей. Трудно решиться на бронхоскопию у маленького ребенка, но всмотритесь в его родителей и уточните родословную – показания могут появиться, и вы выиграете необходимое для правильного лечения время.

В-третьих, важно помнить, что такие пациенты требуют особого внимания из-за атипичного и серьезного течения сопутствующей патологии из-за нарушений в иммунной системе.

В-четвертых, если у пациента с ДСТ нет грубых морфологических изменений внутренних органов, то это упрощает объяснение многочисленных жалоб и функциональных нарушений.

И главное: дисплазию, которая полностью сформировалась, трудно лечить. Нет таблеток от неполноценных молекул. Однако можно выявить признаки дисплазии у маленького ребенка (они проявляются к 5 годам) и с помощью правильной реабилитационной терапии предотвратить ее прогрессирование. Это абсолютно возможно.

Часто Задаваемые Вопросы

Как определить, что у вас дисплазия соединительной ткани?

Признаки дисплазии соединительной ткани включают гибкость суставов, увеличенную растяжимость кожи, склонность к синякам и проблемы с зубами и зрением. Рекомендуется обратиться к врачу для постановки диагноза.

Существует ли способ полного излечения дисплазии соединительной ткани?

Дисплазию соединительной ткани невозможно полностью вылечить, так как она имеет генетическую природу. Однако симптомы могут быть улучшены с помощью физической терапии, упражнений для укрепления суставов и мышц, а также других методов, рекомендованных врачом.

Какие действия следует избегать при дисплазии соединительной ткани?

Если у вас диагностирована дисплазия соединительной ткани, следует избегать интенсивных тренировок и упражнений, которые могут нанести вред суставам и мышцам. Также не стоит употреблять алкоголь и курить, поскольку это может ухудшить состояние соединительной ткани.

В каком возрасте проявляется дисплазия соединительной ткани?

Дисплазия соединительной ткани может проявляться с раннего детства и до юношеского возраста. Однако, в некоторых случаях, симптомы могут проявляться позже в жизни. Генетический анализ может помочь определить наличие риска на развитие дисплазии соединительной ткани в семье.

Диагностика и поддерживающие лечение

Поскольку ДСТ обычно проявляется еще с детства, необходимо регулярно обследовать детей с этим отклонением у врача-педиатра с самого молодого возраста и проходить диагностику у специалистов по назначению.

Многие считают, что гипермобильность и подвижность суставов — отличная основа для занятий профессиональным спортом, однако здесь родителям стоит быть особенно осторожными. Детям с ДСТ не следует заниматься тяжелой и легкой атлетикой, гимнастикой, фигурным катанием, играть в футбол. Необходимо следить за тем, чтобы они не выполняли упражнений на растяжение, в том числе позвоночника. Профессиональный спорт с высокими нагрузками и стремлением к рекордным результатам особенно противопоказан.

Тем не менее, это не означает, что физические упражнения запрещены. Людям с дисплазией полезны физическая культура или ЛФК, хореография, ОФП – как в учебных заведениях и досуговых центрах, так и самостоятельно либо на базе медицинских центров. Полезно укреплять мышечный корсет.

Также следует уделить внимание видам активности, которые укрепляют сердце и сосуды, например, прогулки пешком, на велосипеде и лыжах, настольный теннис, умеренная работа с тренажерами, лечебное плавание, способствующее расслаблению позвоночника. Чтобы избежать растяжений и ухудшения состояния суставов, не следует поднимать большие веса.

Для поддержания правильного питания необходимо употреблять достаточное количество белка, витаминов С, А, Е, РР, группы В, кальция, фосфора, магния и других микроэлементов. Проконсультируйтесь со специалистом о приеме поливитаминных препаратов для поддержания баланса в организме.

Людям с дисплазией соединительной ткани желательно избегать интенсивных физических и эмоциональных нагрузок, вибрации (например, от инструментов), высоких температур, радиационного и химического воздействия в профессиональной деятельности.

Дисплазия соединительной ткани не означает, что жизнь закончена. Однако людям с генетическими отклонениями нужно быть внимательными к своему образу жизни. Обратитесь к специалистам, чтобы получить рекомендации для поддержания здоровья.

Центр ЭйрМЕД предоставляет персонализированные комплексные программы для улучшения жизни людей, страдающих дисплазией соединительной ткани. Консультации специалистов помогут определить зоны поражения и разработать поддерживающую терапию с использованием ЛФК, массажа и ортезирования. Вы можете задать свои вопросы по телефону: +7 (812) 407-22-69, или через форму на нашем сайте, заполнив анкету ниже. Экспертная комиссия предоставит все необходимые данные для предварительного заключения и назначит удобное время для консультации.

Получить информацию о выявлении и терапии дисплазии соединительной ткани

Для выявления дисплазии соединительной ткани важно провести тщательное обследование пациента, провести функциональные тесты и узнать его медицинскую историю. Если в семье были случаи подтвержденной дисплазии, то это увеличивает вероятность развития такого же заболевания у данного пациента.

Чтобы подтвердить диагноз, назначаются различные медицинские исследования, такие как МРТ, КТ, УЗИ, эхография и другие. Дисплазия соединительной ткани характеризуется медленным прогрессированием и низкой эффективностью стандартных методов лечения, которые применяются для других заболеваний с подобными клиническими симптомами. Например, при отсутствии улучшения состояния после 3-4 дней стандартного лечения остеохондроза, врач должен провести дополнительное обследование для исключения дисплазии соединительной ткани.

Лечение дисплазии соединительной ткани

На данный момент не существует научно подтвержденных методов фармакологического воздействия на процесс синтеза коллагена и эластина. Врачи пытаются использовать хондропротекторы, глюкозамин и хондроитин, а также препараты на основе магния. Однако положительные результаты удается достичь крайне редко.

Наиболее эффективное лечение дисплазии соединительной ткани проводится с использованием методов мануальной терапии:

• лазерное воздействие стимулирует выработку эластина и коллагена;
• массаж и остеопатия восстанавливают микроциркуляцию крови и лимфатической жидкости в области поражения;
• лечебная гимнастика и кинезиотерапия ускоряют процесс образования соединительной ткани;
• рефлексотерапия запускает процесс восстановления за счет использования скрытых резервов организма;
• Физиотерапия является важным методом лечения.

Противопоказания

Людям, у которых есть эта проблема, не рекомендуется:

• Перегрузки и стрессы.
• Тяжелые условия труда. Профессии, связанные с постоянной вибрацией, радиацией и высокими температурами.
• Все виды контактного спорта, занятия тяжёлой атлетикой и изометрические тренировки.
• Если у вас гипермобильные суставы, избегайте висов и растяжек позвоночника.
• Жизнь в жарких местах.

Важно отметить, что при комплексном подходе к лечению и профилактике генетических аномалий результаты всегда будут положительными. В процессе терапии необходимо обеспечить не только медикаментозное воздействие, но и установить психологический контакт с пациентом. Готовность пациента к выздоровлению и улучшению качества жизни играет ключевую роль в сдерживании прогрессирования болезни.

Обратите внимание! Эта информация предоставляется исключительно в ознакомительных целях и не может быть использована для самодиагностики и лечения. Всегда ищите консультацию у специалиста!

Коллагеновые и эластические белки составляют до 50% массы тела и являются основой практически всех систем организма. Их нарушения в гомеостазе, фактически, приводят к разнообразным полисистемным поражениям. Эти нарушения могут проявляться в виде:

• проблем с опорно-двигательным аппаратом
• нарушений сердечно-сосудистой системы
• проблем со зрением
• нарушений вегетативной системы
• психических расстройств
• деформаций осанки и других патологий

Тем не менее, клиническая картина в основном зависит от причины заболевания. Выделяют унаследованные и неунаследованные формы ДСТ. Частота унаследованных ДСТ составляет менее процента, в то время как неунаследованные формы этого заболевания распространены гораздо шире, достигая в некоторых группах населения в среднем от 10 до 30 процентов. Полисистемная симптоматика в основном характерна для унаследованных ДСТ. Однако, из-за относительной редкости этой группы заболеваний, в практической деятельности врачу-косметологу чаще встречается именно неунаследованные формы.

Вообще говоря, кожа — это разновидность соединительной ткани, и из 29 типов коллагена 12 участвуют в ее формировании. По всей логике, коллагенопатия несистемного характера, главным образом, влияет на этот орган. Исследования показывают, что примерно каждая четвертая женщина, обращающаяся для косметической коррекции, имеет какие-либо признаки эмбрионального нарушения развития соединительной ткани.

Говоря об именно кожных симптомах пациентов с НДСТ можно выделить:

• Отеки являются не только проблемой кожи, но также включают в себя лимфу и кровь. У пациентов с НДСТ часто наблюдаются нарушения водно-солевого баланса и оксидативного стресса.
• Пастозность — кожа сероватого оттенка, рыхлая, склонная к появлению стрий.
• Признаки нарушения работы митохондрий — преждевременное старение, сухость и повышенная раздражительность кожи.
• Некоторые пациенты, наоборот, сталкиваются с атоничностью и хрупкостью кожи.
• Большинство процедур не обеспечивает ярко выраженного лифтинг-эффекта. Нити и контурная пластика не будут эффективны из-за продолжающегося растяжения кожи, что приведет к минимальному эффекту от процедур в скором времени.
• При ботулинотерапии и контурной пластике увеличивается риск осложнений. Пациенты с НДСТ чаще сталкиваются с отеками от филлеров на основе гиалуроновой кислоты. Препараты для контурной пластики и нити подвержены миграции из-за дефектности связочного аппарата.

Хирургические вмешательства

У детей с дисплазией происходят изменения в опорно-двигательном аппарате и сердечно-сосудистой системе, что приводит к инвалидности. Болезнь ведет к деформациям позвоночника, грудной клетки и другим негативным изменениям в организме, а также к патологиям артерий и вен. Для исправления этих дефектов необходимы оперативные вмешательства, которые проводятся в профильной больнице после обследования и определения показаний к ним.

В детском возрасте системная дисплазия соединительной ткани проявляется различными клиническими симптомами, включая изменения длины пальцев и тяжелые пороки сердечно-сосудистой системы. При своевременном выявлении заболевания прогноз благоприятный.

Медики проводят комплексное лечение, которое замедляет прогрессирование патологических процессов в организме и предотвращает появление осложнений. В случае, если родители длительное время занимаются самолечением и не обращаются за медицинской помощью, то заболевание может привести к гибели ребенка или его инвалидности.

⚠️ Пожалуйста, помните, что информация, предоставленная здесь, не является заменой консультации врача и не может быть использована для постановки диагноза или назначения лечения!